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核磁法測玻璃化轉變溫度Tg以及與DSC測Tg對比
點(diǎn)擊次數:1566 更新時(shí)間:2022-01-13

核磁法測玻璃化轉變溫度Tg以及與DSC測Tg對比

玻璃態(tài)與玻璃化轉變


無(wú)定形聚合物在較低的溫度下,分子熱運動(dòng)能量很低,只有較小的運動(dòng)單元如側基、支鏈和鏈節能夠運動(dòng),而分子鏈和鏈段均處于被凍結狀態(tài),這時(shí)的聚合物所表現出來(lái)的力學(xué)性質(zhì)和玻璃相似,故稱(chēng)這種狀態(tài)為玻璃態(tài)(glassy-state)。


玻璃化轉變是無(wú)定型聚合物在經(jīng)受熱過(guò)程或加入增塑劑(比如水)后產(chǎn)生的一種物理變化,隨著(zhù)溫度的降低,聚合物從橡膠態(tài)向玻璃態(tài)轉變,轉變點(diǎn)對應的溫度即玻璃化轉變溫度,用Tg表示。Tg是十分重要的物理化學(xué)參數,它能決定食品體系的質(zhì)量、安全性和穩定性。


在玻璃態(tài)轉變溫度之下,聚合物處于一種剛性的狀態(tài),內部具有很高的黏度,分子遷移和擴散實(shí)際上可視為不存在,此時(shí)一切造成食品品質(zhì)變化的反應的反應速率都大大降低,甚至不發(fā)生反應。


當溫度升高到玻璃態(tài)轉變溫度以上時(shí),聚合物軟化或轉變?yōu)橄鹉z態(tài),體系黏度降低而分子遷移增加,這種情況下食品體系容易發(fā)生fu敗變質(zhì)。所以,測得食品體系的Tg值,將其在低于Tg的條件下保藏,可以最大限度地保存其原有的色、香、味、形等食用品質(zhì)以及營(yíng)養成分。


目前應用*泛的測定Tg的方法有差示掃描量熱法(DSC)、動(dòng)力機械分析法(DMA)、熱機械法(TMA)、動(dòng)態(tài)熱機械法(DMTA),與核磁共振法(NMR)等。采用NMR技術(shù)來(lái)測定玻璃態(tài)轉變溫度是一項新技術(shù),它能夠進(jìn)行快速、準確、實(shí)時(shí)、quan方位的定量測量,而且對樣品不具有破壞性,在測量食品的玻璃化轉變溫度及其他方面具有廣闊的應用前景。


低場(chǎng)核磁共振法測試Tg原理與優(yōu)勢:


NMR是一種通過(guò)測定活性原子核的弛豫特性來(lái)描述分子運動(dòng)特性的技術(shù)。用NMR測定玻璃化轉變溫度是基于弛豫時(shí)間(T1、T2)可以衡量玻璃化轉變時(shí)分子鏈段運動(dòng)的急劇變化。與上述方法相比,NMR對所測食品樣品沒(méi)有限制,對樣品亦不具破壞性,靈敏度高,能夠快速、實(shí)時(shí)、quan方位、定量的研究樣品。


核磁法測玻璃化轉變溫度Tg以及與DSC測Tg對比


玻璃化轉變是指非晶態(tài)的高聚物(包括晶態(tài)高聚物中的非晶體部分)從玻璃態(tài)到高彈態(tài)的轉變或者從高彈態(tài)到玻璃態(tài)的轉變。許多研究人員已經(jīng)接受食品也是聚合物這一觀(guān)點(diǎn)并將其作為聚合物體系進(jìn)行分析,聚合物玻璃化轉變的基礎是分子運動(dòng),聚合物由玻璃態(tài)轉變?yōu)橄鹉z態(tài)時(shí),含有質(zhì)子的基團運動(dòng)頻率增加,這些變化可由弛豫時(shí)間T1和T2來(lái)衡量。


當聚合物處于玻璃態(tài)時(shí),T2不隨溫度而變,表現出剛性晶格的性質(zhì),玻璃化轉變后,突破剛性晶格的限制,T2隨溫度升高而增大。繪制T2-溫度曲線(xiàn),T2轉折點(diǎn)所對應的溫度即玻璃化轉變溫度Tg。


T2-溫度曲線(xiàn)和T1-溫度曲線(xiàn)都是由兩條近似直線(xiàn)的不同斜率的直線(xiàn)部分組成,這兩條直線(xiàn)的交點(diǎn)就看作為相轉變點(diǎn),所對應的溫度就是相轉變溫度,即我們所要測定的Tg。對于“U"曲線(xiàn),其zui低點(diǎn),即為相轉變點(diǎn),所對應溫度為T(mén)g。


核磁法測玻璃化轉變溫度Tg以及與DSC測Tg對比


DSC與核磁法測Tg對比


當物質(zhì)的物理性質(zhì)發(fā)生變化(例如結晶、熔融或晶型轉變等),或者起化學(xué)變化時(shí),往往伴隨著(zhù)熱力學(xué)性質(zhì)如熱焓、比熱、導熱系數的變化。DSC就是通過(guò)測定其熱力學(xué)性質(zhì)的變化來(lái)表征物理或化學(xué)變化過(guò)程的。它是在程序控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法。實(shí)驗過(guò)程中記錄的信息是保持樣品和參比樣的溫度相同時(shí),兩者的熱量之差,因此DSC得到的曲線(xiàn)橫軸為溫度(時(shí)間),縱軸為熱量差。


由于DSC測試時(shí)樣品用量很少,一般以mg為單位,對于非均相體系,不具有代表性;由于樣品量少,升溫速度快,很容易沖過(guò)Tg點(diǎn),而帶來(lái)誤差。


核磁法測試時(shí)樣品用量一般是以克為單位,可精確控制樣品的升溫速度,測試結果更精確,也更能代表非均相體系的Tg值。


變溫核磁共振分析儀


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