低場(chǎng)核磁法用于晶型藥物研究
晶型藥物的研究現狀
多晶型現象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會(huì )影響固體藥物的產(chǎn)品質(zhì)量和治療效果,因此對于這方面的研究逐漸得到國內外眾多研究者的重視?，F如今,固體藥物的多晶型研究己經(jīng)成為新藥開(kāi)發(fā)和新藥報批過(guò)程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著(zhù)重要的角色,被創(chuàng )新藥研發(fā)公司用來(lái)作為藥物提高成藥性、降低開(kāi)發(fā)風(fēng)險、保證產(chǎn)品質(zhì)量和建立有效磚利壁壘等的重要手段,甚至對藥物開(kāi)發(fā)成敗起決定性作用。
固體藥物的多晶型現象
固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質(zhì)能以?xún)煞N或兩種以上不同的晶體結構存在的現象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據是其內部質(zhì)點(diǎn)(如原子、離子或分子)在結構中排列方式的有序或無(wú)序。晶型不同可能會(huì )影響藥物在體內的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。
多晶型固體藥物對生物利用度有哪些影響？
藥物多晶型按穩定性主要分為3種,即穩定型、亞穩型和不穩定型。穩定型具有熵值小,熔點(diǎn)高,化學(xué)穩定性好等優(yōu)點(diǎn),但是這種穩定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩型會(huì )隨著(zhù)貯存時(shí)間會(huì )向穩定型轉變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質(zhì),如熔點(diǎn)、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩定性等,均會(huì )發(fā)生顯著(zhù)變化。固體藥物因為多晶型自由能之間差異與分子間作用力的不同,導致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進(jìn)而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。
低場(chǎng)核磁法用于晶型藥物研究的原理：
結晶和非結晶API的T1弛豫行為存在顯著(zhù)差異，測量T1弛豫時(shí)間是區分結晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數。結晶形式的T1值大于非結晶形式的T1值。大家都知道,弛豫時(shí)間和旋轉相關(guān)時(shí)間之間的關(guān)系反映了化合物的分子運動(dòng)性。一般來(lái)說(shuō),在固態(tài)下,分子運動(dòng)性越低,T1弛豫時(shí)間越長(cháng)。使用時(shí)域核磁共振觀(guān)察到的T1弛豫行為對于評估API粉末的結晶狀態(tài)非常有效。
低場(chǎng)核磁法用于晶型藥物研究的定性研究：
在特定的溫度下，晶型穩定的藥物，對應的T1弛豫時(shí)間基本保持不變。當發(fā)生晶型轉變時(shí)，時(shí)域核磁測得的T1弛豫時(shí)間發(fā)生對應的變化。根據測定的T1弛豫行為,可以監測物理混合物中結晶專(zhuān)題與晶型轉變過(guò)程。
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